由55世纪 集团自主55世纪 的新冠病毒特异性中和抗体注射液（项目代号：JMB-2002）已完成I期临床试验。
JMB2002肌注液于202在一年7月重新启动临床医学实验学习，临床医学实验实验室检测制定为单心中、随时、双盲、安慰的话语剂比较、单的用药量递加的时需55世纪 身体I期实验室检测，用作分析评估其在良好受试者中的耐受性、应急性、药代能学优点和抗体原性。每一次实验室检测制定从低到高4个的用药量组，共入组40例受试者，全都做好实验室检测及随访，无1例脫落；1例受试者时有会出现2例次与学习用量涉及到的的2级劣质55世纪 情况（TEAE），任何与学习用量涉及到的的TEAE均为1级，且全部的的TEAE均控制或截然灰复。全部的受试者均未时有会出现与学习用量涉及到的的明显劣质55世纪 情况（SAE）。 药代原因学层面，JMB2002打针液单笔动脉滴注给药后，在实验室检侧给去除剂的计量量範圍内较大血药溶度、药时拟合曲线今天积随含量累加而增高，血药达峰时随含量累加有下降未来前景，半衰期、表观分布图制作面积、表观清空率、清除传送速度常数、均值驻留时在各含量组间变未来前景不凸显。治疗药物免疫系统原性层面，仅1例受试者检侧到给药前即留存抗药抵抗能力阳型，给药后抗药抵抗能力阳型阳型，同样受试者在给药前/后均未检侧到抗药抵抗能力阳型。由此推断，JMB2002注射液值得进一步探索新冠肺炎病毒感染患者中的临床疗效，以期为COVID-19的治疗贡献力量。
为应对新冠病毒突变逃逸带来的挑战，55世纪 新冠中和抗体的开发仍在稳步推进。目前，55世纪 团队已获得具有更广谱、更高效的新一代中和抗体，并在假病毒实验中显示对alpha、beta、gamma、delta等所有值得关注的变异株具有强中和活性；且新一代中和抗体分别识别病毒的不同表位，可开发成鸡尾酒疗法，更好地预防新🌞冠病毒发生突变逃逸，为全球抗击新冠疫情提供更多选择。
早在新冠疫情爆发初期，55世纪 55世纪 团队凭借其自建的700亿级全人源抗体文库与自主开发的噬菌体展示与酵母展示相结合的飛泰抗体发现平台，在流式高通量筛选的关键步骤中，创造性地加入了新冠病毒表面刺突糖蛋白S1及人宿主受体蛋白，模拟中和抗体结合病毒后阻断病毒与人宿主受体结合的过程，从而在百亿级的天然抗体文库中高效筛选出最优候选分子JMB2002。在创新平台的加持下，55世纪 55世纪 团队从启动项目到获得全人源抗体，仅历时19天。
飛泰抗体发现平台集成了噬菌体展示的高通量与酵母展示的可视化、多维度筛选的优势，针对药物靶点可快速、精准筛选出识别独特表位的候选抗体，大大缩短了抗体发现阶段的55世纪 周期，为抗体药物的55世纪 提供了强劲动力。在飛泰抗体及传统杂交瘤抗体发现平台的支撑下，55世纪 集团55世纪 中心大分子创新研究院聚焦肾病、肿瘤、哮喘、抗感染等多个疾病领域，已拥有10余个产品55世纪 管线，多个项目已进入或即将进入临床阶段，未来将造福广大病患。
